Nota de Esclarecimento sobre a Vacina H1N1
Muitas pessoas têm me feito perguntas sobre as mais variadas dúvidas em relação à vacinação contra a gripe A. Tenho maior prazer em respondê-las, mas fico impressionada com a quantidade de bobagens publicadas na internet em relação a esta vacina. Tem gente acreditando até que foi estratégia de genocídio! Pasmem.
Há um email circulando por aí com 8 motivos para não se vacinar. Já tentei raciocinar, extrair alguma “inteligência “da minha cabeça para tentar saber o que a pessoa ganha com tal perda de tempo, tanto talento disperdiçado na elaboração de um email como este!
Bom, diante de tanta barbaridade na internet, o Ministério da Saúde publicou uma nota técnica há alguns dias sobre isso, resolvir reproduzí-la para vocês. Vejam:
MINISTÉRIO DA SAÚDE
SECRETARIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE
Assunto: Esclarecimentos sobre a vacina contra Influenza H1N1
Em decorrência de boatos sobre a vacina contra Influenza H1N1 que circulam na internet, a Secretaria de Vigilância em Saúde preparou o questionário abaixo para esclarecer as dúvidas sobre a vacina e a estratégia nacional de enfrentamento da pandemia. Repasse o conteúdo ou o link deste documento sempre que você receber o material falacioso.
O mercúrio presente na vacina causa autismo em crianças?
Não. A concentração de mercúrio é de 25 microgramas por dose de 0,5ml e é usada para evitar crescimento de fungos ou bactérias, no caso de a vacina ser contaminada acidentalmente na hora da punção repetida no frasco multi-dose. Esse mesmo conservante é utilizado rotineiramente em outras vacinas, como na Tetravalente indicada contra Difteria, Tétano, Coqueluche, Meningite e na Tríplice Viral, vacina contra Caxumba, Rubéola e Sarampo.
O timerosal, conservante antiséptico presente na vacina, pode causar autismo em crianças com disfunção mitocondrial e em adultos com disfunção hematoencefálica.
Estudos realizados em todo o mundo demonstram que o timerosal, desde 1930, tem sido amplamente utilizado como conservante em uma série de produtos biológicos, incluindo muitas vacinas. O uso nas vacinas tem por finalidade evitar o crescimento de bactérias ou fungos (micróbios), quando esta é contaminada acidentalmente, como no caso de punção repetida no frasco multidose. A concentração do timerosal na qualidade de conservante é de 0.01%, contendo, aproximadamente, 25 microgramas de mercúrio por dose de 0,5 ml, condição que tem mostrado ser capaz de impedir o crescimento de micróbios. Vacinas com estes tipos de conservantes já são utilizadas desde 1930. Algumas delas são: DPT, Tetravalente, Febre Amarela, Dupla Viral, Triviral, etc. Em 2004, o Instituto de Medicina dos Estados Unidos convocou um comitê de Revisão de Segurança em Imunização OIMs examinou a hipótese de que as vacinas, contendo timerosal estariam causalmente associadas ao autismo e comprovou que as provas disponíveis rejeitam a existência de nexo de causalidade entre vacinas contendo timerosal e autismo. A Organização Mundial da Saúde (OMS) defendeu o conservante timerosal para o uso nas vacinas, baseando-se em estudos que concluíram não existir evidências de contaminação em crianças ou adultos expostos ao timerosal, e que as vacinas que contém essa substância não aumentam a quantidade de mercúrio no organismo, pois este é expelido rapidamente, não se acumulando em função de repetidas injeções. Em face ao exposto, a CGPNI/DEVEP/SVS/MS reforça a conduta orientada por diferentes instituições de reconhecida credibilidade, as quais preconizam que, até o surgimento de novas evidências, a quantidade de timerosal contida nas vacinas não causa autismo ou qualquer outro problema para as pessoas vacinadas, não acarretando, portanto, efeitos danosos.
A vacina contém esqualeno, substância que afeta o sistema imunológico do indivíduo.
Os adjuvantes são substâncias que estimulam a resposta imunitária, permitindo reduzir a quantidade de material viral utilizado em cada dose e conferir proteção de longa duração. São produtos entre os quais se incluem certos sais de alumínio e emulsões (esqualeno e seus derivados) que são utilizados na composição de vacinas. E não causam danos ao ser humano.
A vacina contém células cancerígenas de animais que podem causar câncer em humanos.
Não. Isso é boato irresponsável.
Indústrias farmacêuticas receberam imunidade judicial quanto a ações ocasionadas por efeitos da vacina, como morte e invalidez.
Não temos essa informação. Vale registrar que o Ministério da Saúde, Agência Nac. de Vigilância Sanitária (Anvisa) e os laboratórios produtores detentores do registro são responsáveis por registrar, acompanhar e avaliar os casos de eventos adversos associados à vacinação. O sistema de vigilância de eventos adversos pós-vacinal do Ministério da Saúde possibilita a identificação precoce de problemas relacionados com as vacinas distribuídos ou pós-comercialização, com o objetivo de prevenir e minimizar os danos à saúde dos usuários.
Não há comprovação de que somente uma dose da vacina seja efetiva.
Errado. Estudos comprovam que a vacina é efetiva com uma dose única. As crianças entre 6 meses e menores de 2 anos devem tomar duas meias doses da vacina contra a Influenza H1N1, sendo que a segunda meia dose da vacina é aplicada 30 dias depois da primeira meia dose, para estarem protegidas do vírus da Influenza H1N1.
A gripe pandêmica foi uma criação da indústria financeira, uma vez que surgiu em plena crise mundial. Ela foi criada só para favorecer os laboratórios farmacêuticos, que vão ganhar mais dinheiro com a fabricação e venda de remédio e vacinas.
A situação epidemiológica da gripe no mundo e no país é monitorada de forma sistemática e real. O Brasil utiliza de Sistema de Vigilância Sentinela de Influenza desde 2000. Atualmente com 62 unidades de saúde responsáveis pela coleta de amostras e organização de dados epidemiológicos agregados por semana epidemiológica (proporção de casos suspeitos de síndrome gripal (SG) em relação ao total de atendimentos – % SG). Este sistema possibilita também a identificação dos vírus respiratórios que circulam no país, das novas cepas, o que contribuiu incisivamente a identificação da situação epidemiológica da gripe sazonal e pandêmica, assim como a adequação da vacina contra influenza utilizada anualmente e neste momento da operacionalização da vacinação contra a influenza pandêmica H1N1. O monitoramento por este sistema identificou em 2009, que desde o surgimento da pandemia, aproximadamente 70% dos vírus respiratórios que causavam síndrome gripal era o vírus influenza pandêmica (H1N1) 2009. Em alguns países este percentual chegou até 100%. O simples surgimento de casos de gripe em varios países causado por um novo vírus, já caracteriza a pandemia. Recomenda-se o seguinte endereço www.saude.gov.br eletrônico para acesso aos dados epidemiológicos referente à influenza no país.
A gripe é uma paranóia difundida pela mídia e financiada pelos laboratórios.
Respondido no item anterior.
A gripe Influenza H1N1 foi criada em laboratório como o objetivo de gerar um genocídio.
Em 24 de abril de 2009, sexta-feira, a Organização Mundial da Saúde (OMS) notificou aos países membros a ocorrência de casos humanos de influenza para um novo subtipo, à época denominado de A(H1N1) que vinham ocorrendo, a partir de 15 de março, no México e nos Estados Unidos da América (EUA). No dia 29 de abril de 2009, após a realização da terceira reunião do Comitê de Emergência da OMS, conforme estabelecido no RSI 2005, a Diretora Geral da OMS, Dra. Margaret Chan, elevou o nível de alerta da Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) da fase 4 para fase 5. De acordo com a OMS, a fase 5 significa a ocorrência de disseminação do vírus entre humanos com infecção no nível comunitário em pelo menos dois países de uma mesma região da OMS (neste caso as Américas). Desde 11 de junho, segundo a OMS, a pandemia passou à fase 6, ou seja, já havia disseminação da infecção entre humanos, no nível comunitário, ocorrendo em diferentes regiões do mundo. Esta situação cumpria o critério para definição de pandemia estabelecida no Regulamento Sanitário Internacional. A origem deste vírus já vinha sendo detectada em casos isolados nos Estados Unidos, sem provocar epidemias até então, portanto não se trata de uma criação em laboratórios. Todos os fatos que ocorrem no Brasil e no mundo são minuciosamente acompanhados por este Ministério, que vem se preparando para o enfrentamento de uma segunda onda pandêmica desde 2009.
Anafilaxia, reação alérgica potencialmente fatal, é uma reação adversa pós-vacinação.
Anafilaxia é um evento raro que pode ocorrer com o uso de várias substâncias ingeridas ou introduzidas por via parenteral (muscular ou endovenosa) no corpo humano, incluindo alimentos, remedios, vacinas, entre outros. Se caracteriza por uma reação alérgica sistémica, severa e rápida a uma determinada substância, se apresentando com diminuição da pressão arterial, taquicardia e distúrbios gerais da circulação sanguínea, acompanhada ou não de edema de glote. Pessoas que são altamente alérgicas a gema de ovo não podem tomar vacinas que são produzidas a partir de gemas de ovos embrionários, como a vacina contra a Febre amarela, gripe comum e influenza H1N1. Os profissionais de saúde são capacitados para identificar essas pessoas altamente alérgicas no momento em que procuram um posto de vacinação.
Há evidências da síndrome de Guillain-Barré em muitas pessoas que tomaram a vacina nos outros países do mundo.
Não existe esta evidência nos países que já realizaram ou estão vacinando contra a influenza pandêmica. A síndrome de Guillain Barré é um quadro neurológico que tem etiologias diversas. Alguns países tem notificado a ocorrência de casos dessa Sindrome à OMS após a vacinação, entretanto, até o momento não foram relatados casos em que tenha sido estabelecida uma associação de causa e efeito entre o uso da vacina e a sua ocorrência.
Centenas de casos de paralisia dos nervos estão sendo associadas a essa vacina. Até médicos já disseram que não vão tomar.
Ver resposta acima.
A vacina contém traços de neomicina.
Sim, a vacina produzida pelo Laboratório Sanofi Pasteur. A neomicina é um antibiótico indicado para infecção bacteriana provocada por estafilococos ou outros microorganismos susceptíveis a este princípio ativo.
A vacina que venderam para o Brasil é vacina encalhada.
Todas vacinas adquiridas pelo Brasil foram compradas diretamente dos laboratórios produtores e por meio do Fundo Rotatório da Organização Pan-Americana da Saúde – Opas/OMS. Em nenhum momento, o país comprou ou recebeu doação de outro país. As negociações de aquisição de imunobiológicos contra H1N1 foram realizadas em novembro de 2009, quando não havia ainda aumento da oferta da vacina por baixa utilização especialmente nos países da Europa e Asia.
Há evidências de má formação fetal em gestantes que tomaram a vacina.
A vacina contra o vírus influenza pandêmico (H1N1) 2009 é segura e indicada para a gestante em qualquer idade gestacional. Na vacinação realizada no hemisfério norte não houve nenhum registro de má formação fetal relacionada a vacina. Esta indicação foi ratificada pela Federação Brasileira de Associações de Ginecologia e Obstetrícia – Febrasgo. Até o momento, não há relato de ocorrência de nenhum prejuízo sequer para a mãe e/ou para o feto.
Fonte: Ministério da Saúde
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Comments (94)
Caramba! Que a população mais leiga possuía inúmeros medos, dúvidas e preconceitos sobre a vacina eu já sabia, mas não imaginava que existiam tantas besteiras circulando por aí! heheheh
Caraaaaamba!!! hehehehe
Ainda bem que o Ministério da Saúde produziu esse relatório para dismistificar o assunto, apaziguar e esclarecer a população. hehe
Parabéns pelo blog Anna.
Obrigada, Cristiano!
E é verdade viu! Sabe o que também impressiona? A criatividade das pessoas que conseguem criar tanta coisa. (rsrs)
Um forte abraço pra você,
Anna Luyza
meu filho toma rotam remedio controlado para tratamento de espinhas ele pode tomar a vacina.
Oi Erondina,
Deve ser isotretinoína que seu filho toma, não há nenhuma restrição quanto à vacina para quem toma esta medicação.
Um abraço,
Anna Luyza
gotaria de saber se é verdade ou mentira…
Que uma mulher de 20 anos pra cima que
tomar essa vacina, se um dia chegar a
engravidar, o seu filho pode nascer com
síndrome de down?
Oi Valquiria,
Muitas coisas têm sido ditas na internet que não têm fundamento, essa é uma delas. Sìndrome de Down é uma doença que ocorre por alteração nos cromossomos, por um acidente que pode ocorrer no óvulo, no espermatozóide ou na junção dos dois. Não há nenhuma relação com qualquer alteração que possa ocorrer decorrente da vacina, que atua no sistema imunológico e não a nível de cromossomos.
Um forte abraço,
Anna Luyza
eu ja tive Guillain-Barré posso tomar a vacina
Oi Halison,
A chance de desenvolver Guillain -Barré é de apenas 1 em 1 milhão após a vacina na população geral, mas tendo em vista que você já desenvolveu um quadro da síndrome, a melhor orientação a dar a você é conversar sobre a sua vacinação com o médico que fez seu acompanhamento.
Um abraço,
Anna Luyza
obrigado bjos
se tiver vomitando e com diarreia ou se esteve há dois dias pode tomar a vacina da gripe?????
Oi Larissa,
Não é que não possa tomar a vacina, mas é melhor que espere uma melhora do problema para tomá-la, visto que ela pode gerar efeitos adversos como mal-estar, febre, dor de cabeça, que podem ser confundidos com sintomas decorrentes do que você já está apresentando, entende?
Um abraço,
Anna Luyza
Tomei a vacina às 14:00hs, tenho uma festa para ir a noite. Posso beber uma cervejinha?
Oi Cláudio,
Não existe nenhuma contraindicação formal sobre não utilizar bebida alcoólica após a vacinação, porém, o Ministério da Saúde sempre adverte para o uso moderado de álcool, certo?
Um forte abraço, boa festa…
Anna Luyza
oi Anna, minha esposa tomou a vacina quando gestante, agora minha filha deve tomar ou já está imune?
abraços Anna
Oi Ismael, bom ter você por aqui!
Até os seis meses as crianças não podem ser vacinadas contra a gripe, o sistema imunológico delas não está preparado para a vacinação. A melhor proteção é o cuidado dos pais em relação a higiene pessoal, contato com pessoas em ambientes fechados e também a imunização destes, caso estejam dentro da população que se encaixa no calendário vacinal. Como sua esposa já tomou, verifique o calendário para checar se você se encaixa em um dos grupos, é mais uma forma de proteger sua filha.
Um forte abraço e bom feriado,
Anna Luyza
Olá.. tomei essa vacina ontem e logo após passei mal com tonturas, minha vista escureceu e suei muito, acho que minha pressão baixou. O que pode ser? Meu braço também ficou muito dolorido no local onde foi aplicada.
Quem tem herpes genital pode tomar essa vacina? Conheço uma pessoa que tomou e logo após o vírus se manifestou, como se explica?
Oi Juliana,
Algumas reações como este mal-estar que você sentiu são previstas como efeitos adversos da vacina, inclusive a dor no local da vacina. São sintomas que se resolvem em até 48 horas. Mas caso perceba piora, agravamento dos seus sintomas, procure atendimento médico.
Um abraço,
Anna Luyza
Paula,
Isso é muito variável de pessoa a pessoa portadora do vírus da herpes. Há pessoas que têm herpes, inclusive genital, tomaram a vacina e não manifestam a doença. A reação imunológica é variável, mas há esta possibilidade de manifestação do vírus sim.
Um abraço,
Anna Luyza
Prezada,
Hoje tomei a vacina. Estou com febre. Quais os remedios devo tomar para a febre. Posso tomar corticoide?
Oi Thiago,
Bom, sei que febre parece algo simples de se receitar um remédio, porém, não tenho autorização para fazer prescrição médica desta forma, ok? Procure o médico do posto de saúde mais próximo para prescrever-lhe medicação. Mas uma coisa eu preciso dizer, não tome corticóide, não há necessidade deste tipo de medicação para este caso. Corticóide é indicado para situações inflamatórias.
Um abraço,
Anna Luyza
Tomei a vacina e no dia seguinte amanheci com forte tontura e mal estar generalizado, já são 3 dias com os sintomas.
Oi Angela,
Esses efeitos adversos são esperados. Porém, caso os sintomas piorem ou se prolonguem, procure o médico.
Um abraço,
Anna Luyza
Meu filho de 08 anos e é asmático. Tomou a 1ª dose no dia 24 de abril e ainda não tomou a segunda dose pois aqui em minha cidade só vão liberar a segunda dose no dia 10 de maio, ou seja, serão 16 dias de atraso. Não corta o efeito da vacina caso não seja dados com 30 dias mesmo? A segunda dose é a mesma da primeira em quantidade? Uma única dose não imunizaria ele?
No aguardo
Qual é a dose para uma criança de 08 anos asmática: 2 doses de 0,25 ml ou duas doses de 0,5ml?
A vacina para crianças tem o tal adjuvante? O que é essa substância? Ela é que causa mais reação nas pessoas como dor e febre?
minha filha tem esferocitose ela faz parte dos doentes cronicos e tem problema respiratorios ela deve ser vacinada ela tem 9 anos e fez tbm uma esplectomia..aguardo
Oi Elisângela,
Não haverá problema em relação à imunização do seu filho por conta do tempo. Com relação às doses, o governo brasileiro optou pelas duas etapas para complementação, porém alguns estudos têm mostrado uma somente sendo suficiente. E por que não seguí-los? Não há segurança quanto a isso ainda por conta da quantidade de crianças e outras nuances dos estudos. Portanto, siga a recomendação do MS de duas doses.
Os adjuvantes são substâncias que estimulam a resposta imunitária, permitindo reduzir a quantidade de material viral utilizado em cada dose e conferir proteção de longa duração. Com o estímulo maior no sistema imune há maior possibilidade de apresentarem mais efeitos adversos nas vacinas que apresentam este componente, pois as reações adversas são a resposta do corpo. As vacinas para crianças até seis meses são sem adjuvante.
Um abraço,
Anna Luyza
Oi Kelly,
Pacientes com doenças crônicas, independente da idade devem ser vacinados. Porém, por conta da situação clínica de cada um ser específica e variável, o recomendável é que você procure o médico que acompanha sua filha para dar um parecer sobre o caso.
Um abraço,
Anna Luyza
Qual a dose a ser dada para uma criança com doenças cronicas que tem 08 anos e é asmática?
2 doses de 0,5ml ou 2 doses de 0,25 ml?
Meu filho de 08 anos – asmático – está tomando a 08 dias ZETARLEG ( dicloridrato de cetirizina ) pois está com uma leve crise de RINITE ALÉRGICA. Esse remédio é um anti alergico.
Há algum problema em tomar a 2ª dose da vacina tomando essa medicação?
Oi Elis,
As crianças com doenças crônicas que tenham até 9 anos devem tomar duas meias doses mesmo, excetuando-se as vacinas com adjuvantes, da GSK.
E sim, Zetarleg é um anti-alérgico mesmo e não há nenhuma interferência com a vacinação.
Um abraço,
Anna Luyza
Olá
Gostaria de saber: Tomei a vacina dia 26/04 e minha menstruação está atrasada, era para vir dia 27/04 (aproximadamente) e ainda não veio. Tem alguma relação com a vacina?.
Oi Debhora,
Não há nenhuma relação entre a vacina e o atraso menstrual. A menstruação pode vir sete dias antes ou sete dias depois da data do último mês, portanto, ainda não é considerado um atraso significativo. Caso se extenda, procure o médico, tá!
Um abraço,
Anna Luyza
Posso tomar a vacina menstruada? Estou tbém com rinite, tem problema?
Houve um caso de morte de um homem, após aplicação da vacina, pelo fato de estar com imunidade baixa. Essa informação procede? Se sim, como saber qdo se está com imunidade baixa?
Grata.
Oi Liliane,
Vacina, menstruação e rinite não têm nenhuma relação. Se você estiver dentro da população com prioridade para vacinar, vá. Porém, se for pela rinite, não há indicação, pois não é considerada doença crônica prioritária na campanha.
Sobre a morte do homem, as pessoas falam muitas coisas. Imunidade baixa pode ocorrer por uma série de fatores, dentre eles doenças crônicas como as reumatológicas ou AIDS, por exemplo. Porém, com certeza não foi somente por isso que ele faleceu, devem ter tido outros fatores associados e as pessoas atribuem somente à vacina.
Um forte abraço,
Anna Luyza
eu sou alergia a balsamo, niquel,medicamentos topicose outras coisas. eu posso tomar essa vacina. sera que posso ter uma reação alergica ??
Oi Fátima,
A vacina só promove reação alérgica em pacientes com hipersensibilidade ao ovo, ok? Não há nenhum problema com relação a alergia tópica.
Um abraço
Oi Anna, td bem?
Tenho muitas dúvidas em relação a essa vacina. Meu filho tem 4 anos e 10 meses, tem asma moderada, rinite e é alérgico a poeira, corantes e cheiros fortes. Teve uma crise forte de alergia/asma em 15/04 e ficou internado tomando predsim e fazendo inalação com berotec. Está também um pouco anêmico, tomando ferro. Será que ele pode tomar a vacina? Será q por ele ter estado internado há pouco tempo não está com baixa imunidade? Tenho medo de leva-lo para tomar a vacina e ter alguma complicação respiratória…
Meus pais são bem idosos e tem problemas cardíacos.Tomaram a vacina H1N1 no dia 03/05. No posto de saúde tive a seguinte orientação: que eles deveriam ter esperado p/ tomarem as duas vacinas juntas (H1N1 e a dos idosos), pois agora terão de esperar um mês p/ tomarem a dos idosos, senão uma corta o efeito da outra. Gostaria de saber se isso tem fundamento. Muito obrigada.
Eu tomei a vacina contra a gripe h1n1,muitas pessoas tomaram a vacina de cor branca e a que eu tomei foi trans parente(como agua). Quero saber se a vacina é falsa?
Oi Anne, não é falsa não, veja abaixo sobre os três fabricantes e as características da vacina de cada um:
- Fabricante :Sanofi Pasteur /Butantan
Suspensão:Líquido opalescente, leitoso,transparente e incolor.
- Fabricante: GSK
Suspensão: Líquido opalescente, leitoso,transparente e incolor; e emulsão:líquido esbranquiçado homogêneo.
- Fabricante: Novartis
Suspensão:Líquido opalescente, leitoso,transparente e incolor.
Um Abraço!
Oi Célia,
Sim, está correto que era melhor ter aguardado para tomar as duas juntas. Porém, como isso não aconteceu, não há nenhum problema, basta 15 dias de intervalo de uma para outra e não um mês, ok!
Um abraço da Anna
Oi Rosana,
Por conta do seu filho ter um problema de asma moderada, acredito que você tenha um alergologista ou um pneumologista o acompanhando. Desta forma, peço a você que o leve ao especialista para avaliar a necessidade da vacinação para ele. Poder estar com baixa imunidade a possibilidade existe, porém, isso não é motivo de preocupação. Pacientes com baixa imunidade devem ser vacinados, a exemplo dos pacientes com AIDS e reumatológicos.
Um abraço
Sou portador da doença de won willebran (sangramento)e em cirurgas preciso de medicamentoe specifico para aajudar a coagulação Ouvi dizer que a vacina não é recomendável para quem tem problemas de sangramento. Sou ainda hipertenso e apnéico.Posso tomá-la
Oi Luis,
Pacientes com doença hematológica como a sua devem consultar o hematologista para verificar a possibilidade de vacinação, pois há restrições com relação a alguns problemas de coagulação. Desta forma, marque sua consulta para avaliar especificamente seu caso.
Um abraço,
Anna Luyza
Muito obrigado pela valiosa informação.
Oi,
eu tomei a vacina da meningite e logo depois tomei a da H1N1. gostaria de saber s tem algum problema? s uma vai anular a outra? pois m falaram q tinha q ter um intervalo de 30 dia. é verdade?
Olá. Minha mãe tem hipotireoidismo (toma levotiroxina sodica 75, todos os dias), tem também hipertensão. Atualmente tem 58 anos. Ela pode tomar essa vacina contra H1N1?
Aguardo resposta.
Grato!
Oi Guilherme,
A princípio, nenhuma dessas doenças se encaixam nas doenças crônicas listadas pelo ministério da saúde para o paciente ser vacinado, mas há contra-indicação absoluta para tomá-la. No entanto, a melhor orientação para pacientes acompanhados por doenças crônicas é que procure seus médicos, no caso o endocrinologista, para tirar suas dúvidas.
Um abraço
Oi carla,
No geral, esperamos 15 dias de uma vacina para outra ou toma-se tudo de uma vez, por existirem algumas vacinas que não podem ser tomadas em intervalo menor entre elas, o que acontece com as vacinas vivas, porque uma pode interferir na resposta imunológica da outra. Para que não ocorra erro, estabelece-se os 15 dias como intervalo padrão. Porém, você foi vacinada com duas vacinas inativadas, neste caso não há problemas, pois uma não vai interferir na resposta imune (a reação que precisa acontecer para produzir os anticorpos requeridos) da outra.
Um abraço,
Anna